Dor e endurecimento da mama

Dores nos seios e endurecimento

As dores nos seios não são nada comuns. Esse é um dos motivos que mais levam mulheres a consultórios ginecologistas. Não há estipulação de idades para o problema, contudo são mais comuns entre os 15 e 20 anos de vida de uma mulher.

Na maioria dos casos, as mulheres sentem dores toleráveis, onde não as impedem de fazer suas atividades normais. O problema está quando as dores ultrapassam a normalidade e tomam uma proporção muito maior, impedindo-as de usar o sutiã ou dormir de bruços.

Geralmente, acontecem no período em que o dia se finda. Se tornam cada vez mais intensas com o passar dos tempo. Os seios começam a apresentar uma aparência inchada, consequentemente aumentando de volume. Indicando sempre um desequilíbrio hormonal.

Problema decorrente em mulheres jovens e adultas.
Dores e endurecimento dos seios (Foto: Reprodução)

Você,obviamente, deverá procurar um médico nesse caso. Passará então por uma sucessão de perguntas que serão responsáveis pelo diagnostico. Também haverá um devido exame para constatar a existência ou não de caroços ou protuberâncias na região dos seios.

Já para os casos de endurecimento das mamas, os ginecologistas o chamam de mastose. Esse fenômeno é a formação de partes endurecidas na mama, indica também problemas relacionados aos hormônios do corpo feminino. O seu médico testificará cada detalhe do mesmo.

Tanto as dores como o endurecimento das mamas são causados pelas mudanças fibrocísticas. Acontecem principalmente devido a várias atuações no tecido mamário, incluindo a alteração dos hormônios. Estima-se que cerca de 60% das mulheres sofram com o problema.

Essas tem em média 30 e 50 anos. Para reduzir os efeitos, você poderá diminuir as quantidades de sal presente em sua alimentação. Também evite bebidas alcoólicas com frequência, café e refrigerantes. O sutiã ortopédico também é um ótimo auxiliador, impedindo as dores.

Não há tratamento específico, mas há práticas para evitar o problema. Lembrando que nos casos de dores e endurecimentos insuportáveis, o seu médico deve ser consultado imediatamente. Este texto não anula qualquer orientação médica e ginecológica. 

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Cerebelo doenças relacionadas e sintomas

O cerebelo é o principal responsável por controlar as atividades do corpo, correspondendo cerca de 10% do volume total do encéfalo, região que possui aproximadamente a metade dos neurônios de todo o cérebro. Sua área é capaz de receber impulsos de diversificadas partes do organismo, estabelecendo a conexão entre o córtex cerebral e o tronco encefálico.

Analisando a sua anatomia, é possível observar que toda a  região pode se subdividir em três partes: vérmis, hemisfério cerebelar esquerdo e o hemisfério cerebelar direito.

Principais funções

» Estabelecer o equilíbrio corporal;
» Estimular os músculos e os tendões;
» Controlar as atividades motoras;
» Manter o tônus muscular;
» Desenvolver movimentos voluntários;
» Proporcionar a aprendizagem motora;
» Possibilitar ações do tato, audição e visão;

Patologias

Doenças cerebelares: causas, sintomas e tratamento.
Visualização do cerebelo em ângulo lateral e anterior.
(Foto: Reprodução)

As principais doenças cerebelares constatadas até os dias atuais são Síndrome do vérmis,  Síndrome hemisférico cerebelar e a Ataxia de Friedreich. Todas elas são capazes de causar graves alterações na região, ainda mais quando acompanhadas da falta de oxigenação e se o indivíduo fizer uso de bebidas alcoólicas.

As causas dessas enfermidades podem estar ligadas a diversos fatores e os seus tratamentos são considerados difíceis pelos médicos, pois podem comprometer a movimentação do corpo, causando  a alteração do equilíbrio, diminuição do tônus muscular e mudanças posturais.

Sintomas

» Perda de equilíbrio;
» Dismetria;
» Movimentos decompostos;
» Tremores;
» Rechaço;
» Movimentos involuntários;
» Nistagmo;
» Distúrbios na fala;
» Descoordenação motora;

Ajuda médica

Assim que os sintomas começarem a ser frequentes na vida do indivíduo, a ajuda médica deve ser procurada. Quanto mais cedo a enfermidade for descoberta, menos lesões causará ao paciente e mais chances de reversão e cura  terá.

Observação

Esse texto é apenas um informativo e a orientação médica é imprescindível em casos de doenças cerebelares. Portanto, caso algum transtorno surja, procure imediatamente ajuda médica.

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A síndrome de Hunter

A síndrome de Hunter

A síndrome de Hunter é uma doença relacionada a depósito lisossômico, geralmente causado por uma enzima deficiente. O problema ganhou esse nome após haver sido “descoberta” pelo médico Charles A. Hunter, ele foi responsável pela realização da primeira descrição da síndrome no ano de 1917. Era escocês, mas mudou-se para o Canadá, onde tinha as mais avançadas técnicas médicas e especializações. Se aprofundando assim na síndrome.

A doença é nada mais, nada menos do que uma específica desordem genética. Ela tem mais atuação em homens, impedindo que o organismo e o corpo tenha a capacidade de quebrar e/ou reciclar os mucopolissacarídeos, também muito conhecido como glicosaminoglicanos pelos médicos (sigla GAG). A síndrome é somente mais uma doença relacionada aos depósitos.

A doença se desenvolve com mais facilidade em meninos.
Menino com síndrome de Hunter (Foto: Reprodução)

Os sintomas aparentes que são indicadores da doença estão relacionados a hérnias abdominais, infecções de ouvido, coriza e resfriados. Geralmente ocorrem de forma simultânea, quando acontece é necessário que os pais procurem um médico o mais rápido possível. O problema é que a maioria dos indícios são normais em crianças, fazendo com que assim haja uma demora significativa até que essas sejam levadas a um especialista.

É exatamente por esse motivo que observar outros detalhes como: aparência em deformação, nariz achatado, testa proeminente, língua alargada, cabeça grande e aumento do abdômen são eficazes na hora de diagnosticar o problema. As crianças tendem a ter características bem parecidas e terem deformações iguais.

Não há tratamento específico geral, você precisará levar seu filho até um médico e pedir orientações sobre o caso. Em alguns, as lesões ainda estão no início e podem ser impedidas através do uso de medicamentos e acompanhamento médico. Seu filho precisará de cuidados pelo resto da vida, isso porque vários dos sentidos e até sistemas (como o respiratório) estarão afetados para todo sempre.

Consequências

  • Capacidade pulmonar limitada
  • Problemas respiratórios
  • Declínio progressivo da função cardíaca
  • Barriga distendida
  • Articulações afetadas
  • Rigidez das articulações e movimento limitado

É muito importante que a família tenha sensibilidade com o problema e consiga entender as necessidades do paciente. Procurar conhecer sobre o assunto pode ajudar e influenciar resultando numa qualidade de vida melhor. Todo conhecimento sobre a síndrome pode trazer de volta a você e sua família um equilíbrio quanto ao problema.

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